参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中70%患者为三药暴露，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，
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南京 、同时 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，治疗难度大、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。仍观察到优秀的临床获益 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。使其未来具备从后线逐步向更前线 、我们将持续推进IASO206 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，